Vă puteţi imagina o lumea a bărbaţilor fără cravată? Fără multitudinea de dungi şi culori, picăţele şi pătrăţele, carouri şi imprimeuri. Cravate cu desene, cu steaguri, tematice, presidenţiale cu dungi în diagonale, din mătase, din cîrpă, de înnodat, cu elastic, cu noduri mari şi noduri mici, în trei, în patru, chiar în şapte îndoituri, late şi înguste, lungi şi scurte, ţipătoare şi discrete, cu insemne de club, de armă, militare şi civile…
...............................................
Inutil accesoriu bărbătesc, leneş şerpuitor pe burţile greu de ascuns, “gîtlegău” atîrnător prin mîncare, este singura pată de culoare ca pana la papagal în cenuşiul-negriul-alburiul costumelor noastre, între pantofii cremuiţi şi chelia lăcuită. Folos? Cît globurile pe pomul de Crăciun sau cît rama la fotografie? Cît ghiveciul pentru floare sau cît coperta pentru carte? Dacă orice accesoriu ar avea vreo funcţie, care ar fi funcţia practică a cravatei? Acoperitoare pentru nasturii de la cămăşi? Intermezzo între părţile sacoului? Platformă vişinie pentru acul de cravată din aur? Mijloc de încriptare a unui mesaj către comunitate? Cîte una sau toate la un loc.
De la ososul zurbagiu cochet pînă la patronul hipertensiv şi supraponderal toţi ne încrăvăţim! De ce?
...............................................
Vă puteţi imagina starea “fără cravată”, starea de priveghere-preaveghere la orice amănunt, de suspiciune faţă de orice-i “moft”, privirea ascuţit-acră faţă de tot ce-i inutil şi despre care nu ştii de unde vine? E starea bunicilor noştri “fără cravată”.
...............................................
Ei măcar ştiau, aşa naiv cum îşi explicau ei… ei ştiau de ce NU, noi, generaţie gîtuită şi cu glasul stins în faţa oamenilor cumsecade, nu ştim de ce DA, aşa cum nu ştim de ce facem brad, cozonaci de paşti, ouă roşii, de ce tăiem porc la sărbătoare de prunc, aşa cum ştim de ce tăiem miel la moarte de Dumnezeu.
...............................................
Starea “fără cravată” nu este o stare de relaxare, aşa cum au venit politicenii noştri la primele negocieri, este stare de trezie, stare de strajă, aşa cum repeta Marcu Nichifor (tot fără cravată) “să fim cu maaare bagare de samă!!!”-
...............................................
Starea de "fără cravată" este starea în care lăsăm starea socială la o parte, "doftoricirile", funcţiile, lozincile, formulele, prefixele şi cărţile de vizită.
...............................................
Suspiciunea, fariseismul, legalismul şi circumspecţia inutilă sînt învecinate cu acestă stare. Sigur! Dar nu aşa este tot creştinismul? Nu imediat ne bate pe umăr păcatul din dreapta? Binefacerea care devine diabolic act.
...............................................
Poate că ne-ar trebui o generaţie descrăvăţită, o generaţie care să refuze a purta ornamentul în favoarea unei declaraţii vestimentare, cu “moft” profetic, că este în starea de nelinişte care precede răspunsul la întrebarea DE CE?
...............................................
https://mariuscruceru.ro/2009/01/05/fara-cravata/
http://www.starofhope.ro/site/site.php
http://www.sindromdown.ro
Materiale utile dar nu din Romania:
http://www.downsed.org/en/gb/default.aspx
http://kidshealth.org/parent/medical/genetic/down_syndrome.html
http://www.down-syndrome.org/
http://www.ndss.org/
Nu sunt foarte sigur, dar cred ca si Casa Luminii din Sibiu se implica in acest domeniu de slujire. http://ro.sion-international.nl/
Mulţumesc tuturor celor care au postat adrese de site-uri.
nu’i doresc nimanui sa aiba nevoie de aceste situri
1 din 733 de copii se naşte cu acest sindrom. Asta în condiţiile în care peste 90% dintre sarcinile cu supiciune down sînt întrerupte
cineva din familia noastră are nevoie de aceste situri.
Fundatia Crestina RCE Speranta Copiilor din Arad are un centru educational in care multi copii cu aceasta problema au gasi un real ajutor.
Mulţumesc, pentru Iaşi este nevoie.
Frate Marius, in Oradea exista Asociatia Down Oradea, ADOR.
Contact organizatie:
P-ta 1 Decembrie (cresa), et. I,
tel/fax:0259-419501, 0359-425552, 0741–1346003
e-mail: ador@rdsor.ro,luciaciobanu@yahoo.com
Doamna Lucia Ciobanu este Directorul acestei fundatii. Fetita dumneaiei are sindromul Down.
Mulţumesc, Oana, situaţia respectivă este în Iaşi, nu în Oradea.
nu stiu daca va este de vreun folos am gasit pe inernet Asociatia Prader Willi din Romania,Zalau e-mail:doricad@yahoo.com Tel 0260 616 585
Multumesc, Marilena, avem nevoie în zona Iaşi.
am gasit ca au o persoana de contact pentru Oradea,d-na Loredana Simion cred ca puteti da de dansa prin cei de la Zalau.
o ştiu pe Loredana, face treaba excelenta, ne-a fost studenta.
Loredana Simion este la Societatea de Scleroza Multipla Romania, alta boala de care e greu si s-auzi, dar s-o traiesti…
Informatii despre ONG-uri din toata ţara va pot oferi cei de la Biroul de Consiliere pentru CEtateni, oradea, BCC. E situat pe strada Gen. Magheru.
Doamna Ciobanu, de la ADOR, va poate pune in legatura de asemenea cu toate ONG de profil din tara. Colaboreaza intre ele cu succes.
Poate ca unele femei fete ce citesc, ar trebui sa stie ca mie mi-au spus despre cel de-al 2-lea copil ca va avea sindromul down si ca, ar trebui sa intrerup sarcina. NU AM ASCULTAT DE EI! S-a dovedit ca suspiciunile lor au fost alarme false!
Am un copil minunat ! E meritul LUI ca inca de cand era in burta mea mi-a ascultat rugaciunile si s-a indurat de mine, si de copil. O intrerupere de sarcina e o CRIMA!
Multe prietene care au nascut la varste mai inaintate, au avut aceleasi experiente cu „prognozele doctoricesti”.
Dumnezeu sa se indure de cei ce au copii cu acest sindrom.
La fel s-a întîmplat şi cu nepoata noastră.
In Iasi cunosc Fundatia Ancora Salvarii http://www.ancorasalvarii.ro/ro/ro1.html si Asociatia de Ajutorare Maranatha – Centrul Penilla.
Recomand cu mai mult fundatia Ancora Salvarii.
Mai exista un centru unde se intalnesc parintii ce au copii cu sindromul down si lucreaza ei cu copii lor. Stiu cam pe unde se intalnesc doar ca nu stiu numele centrului, dar ma pot interesa.
O mentiune – Fundatia Ancaro Salvarii si Centrul Penilla se ocupa de copii incepand de la aproximativ 3 ani, nu mai mici.
Mulţumim!
draga Jevelson, ştii deja cui trebuie să îi spui.
Da, stiu.
http://smartwoman.hotnews.ro/video-%E2%80%9Cimbratisarea-unui-copil-cu-sindromul-down-este-ca-un-drog-vrei-si-a-doua-oara%E2%80%9D-%E2%80%93-povestea-unei-mame-care-s-a-trezit-dupa-cezariana-cu-%E2%80%9Cun-bebelus-altfel.html
http://www.updown.ro/
http://www.updown.ro/linkuri-utile
Acesti copii cu sindrom down au o sensibilitate sufleteasca extraordinara. Intr-o perioada grea pentru mine …una din cele mai mari incurajari am primit-o de la un astfel de copil.
Tocmai terminasem teologia:)
da, Nicu, sînt copii deosebiţi. am un verişor cu sindromul Down.
Am facut voluntariat in jud Sibiu (Medias) la un centru ocupational pentru persoane cu dizabilitati , in cadrul centrului am avut deosebita placere sa intalnesc persoane cu Sindromul Down care sunt extrem de speciale , persoane deosebite. Tocmai de aceea lucrarea mea de diploma a fost despre mama si copilul cu sindrom Down.
Mi-ar placea mult sa lucrez intr-o asociatie pentru copiii cu Sindrom Down.
Weekend frumos va doresc!
VEzi ca sint link-uri cu astfel de organizatii, sint sigur ca au nevoie de voluntari
pentru Iasi m-ar interesa sa aflu ce fundatii sunt pentru a ajuta copii cu sdr Down, cu exceptia fundatiei ancora salvarii si penilla..eu sunt medic rezident si actualmete am stagiu la pediatrie si am intalnit un astfel de caz, insa medicii nu indruma parintele catre astfel de asociatii pentru a primi un sprijin.va multumesc
Draga Iacob, daca îmi scrii pe privat, te pot pune în legătura cu sora mea, care are o fetiţă cu sindromul Down.
Sunt ELENA TANASE ,presedinte a 2 Asociatii :ASOCIATIA ,,DAI O SANSA ”ALEXANDRIA-CENTRUL DE ZI SF. TEODOR[pentru SINDROM DOWN] si ASOCIATIA JUDETEANA ”SPORTUL PENTRU PERSOANE CU HANDICAP ”TELEORMAN .Sunt mama unui tanar cu Sindrom Down ,TEODOR [23 ani] care a cautat in tot acest timp …solutii pentru recuperarea ,socializarea si scolarizarea copilului meu .Cu multa munca ,ambitie ,rabdare si dragoste am reusit sa-l aduc pe Teodor la ”linia de plutire ”.E presedinte onorific la asociatie ,scrie ,citeste ,vorbeste destul de coerent ,a absolvit o Scoala profesionala [11 clase ],face sport devenind campion Special Olympics la atletism ,mingea de oina si mers pe zapada cu clapari de 6 ani,foloseste calculatorul ,participa la emisiuni TV locale ,nationale [exp.”DANSEZ PENTRU TINE”la PRO TV] . A fost o lupta titanica ,cu urcusuri si coborasuri ,dar am dorit, sa arat tuturor ca si un copil cu SINDROM DOWN poate fi educat ,poate fi un copil minunat .Nu trebuie sa ne pierdem speranta chiar daca renuntam la multe lucruri !Am scris si publicat 3 carti despre viata ,aptitudinile,visele,dorintele ,succesele si esecurile unui copil cu acest sindrom .Am militat in presa si la TV [ORI DE CATE ORI AM AVUT OCAZIA ,DESPRE DREPTURILE ACESTOR OAMENI].Acum ma ocup[in timpul liber] de educarea ,scolarizarea ,socializarea ,dezvoltarea limbajului ,deprinderea unor aptitudini la lucru manual ,practicarea sportului ,invatarea cantecelor si traditiilor din zona noastra ,cunoasterea religiei ortodoxe ,deprinderea si realizarea de serbari cu cantece si poezii la diverse ocazii si chiar cunoasterea ABC-ului la calculator la cei 17 copiii cu SINDROMUL DOWN din asociatie .Am sprijinul parintilor , a unor voluntari cu suflet mare ,a unor sponsori [putini] cu suflet care ne vin in ajutor .Ii multumim in fiecare clipa ,D-NULUI PRIMAR AL ALEXANDRIEI ,D-NUL VICTOR DRAGUSIN care ne-a oferit un spatiu ,intr-o scoala de mase ,a modernizat localul si e alaturi de noi la manifestarile artistice si sportive pe care le efectuam .Iata ,ca se poate !Dintr-un soc pe care il ai cand nasti un copil cu SINDROM DOWN ,se pot gasi solutii pentru reabilitarea si recuperarea lui .E greu dar cu ajutorul lui DUMNEZEU ,nimic nu e imposibil .Cu stima ,ELENA TANASE
Sper ca cei interesaţi să vadă mesajul dvs.
CENTRUL EUROPEAN PENTRU DREPTURILE COPIIILOR CU DIZABILITATI
http://www.cedcd.ro
http://blog.cedcd.ro/
office@cedcd.ro
ma numesc mihaela si am si eu un copil cu sindromul down. se numeste alexandru si are 4 ani ´,fac recuperare in spania cu el ,este foarte bine si acum doua saptamani a facut operatie de inima.
Buna,
Cati ani are nepotica?
Poti intra pe privat si sa-mi scrii. Poate pot sa o ajut cu ceva pe sora ta.
Paula
Aproape 2 ani, v-am scris pe privat.
O mana de ajutor va poate da si Centru European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilitati (CEDCD)!
Am avut nevoie de informatii si le-am primit.
http://www.cedcd.ro/
http://blog.cedcd.ro/
Pingback: Down, Hans Kung despre abuzurile minorilor, despre trei lumi, România mică « La patratosu
http://www.asociatiadart.wordpress.com